En la ciudad de Boston se ha desarrollado un estuche ELISA para el diagnóstico in vitro del ántrax, el cual ya ha recibido la aprobación de la FDA norteamericana. El nuevo estuche, llamado QuickElisa Anthrax-PA le suministra a los laboratorios un medio simple y rápido para confirmar la infección por ántrax, tanto durante un incidente potencial de bioterrorismo, como en casos de infección natural. El análisis detecta anticuerpos contra el antígeno protector del Bacillus anthracis; en ensayos clínicos la prueba detectó el 100% de los pacientes con ántrax, bien sea adquirido por vía cutánea o por inhalación. La tasa de falsos positivos fue de menos del 1% en la población control. Este mismo estuche puede utilizarse además para detectar anticuerpos generados como respuesta a la vacunación contra esta enfermedad, particularmente en vacunas elaboradas con antígeno protector.
El tiempo de análisis es de aprox. 45 minutos y se puede leer en un lector estándar de ELISA para microplacas., dando una especificidad y una sensibilidad mayores que los métodos convencionales.
|
|
Ir al principio